虽然我国医疗技术不断提高，但针对中晚期癌症仍没有特效药根治。癌症患者思想偏激，对于治疗比较恐惧。
一旦患癌，意味着结果如何不受控制。年，我国新发癌症病例占全球1/4，平均每一分钟就有5个人确诊癌症。
之所以癌症在早期很难被发现，是因为身体没有任何反馈信号，到中晚期后它表现为免疫功能受损，例如咳血干咳不止身体疼痛，此时治疗效果微弱。
什么是癌症？
癌症是恶性肿瘤的统称，有个别恶性肿瘤不按照癌症命名，例如恶性畸胎瘤与肾母细胞瘤，通常将癌症泛指所有的恶性病变。
肿瘤出现是人体在各种致癌因素下致使正常细胞在突变基因水平上失去了可控范围内的生长，异常分化出的新生物。
该新生物不受人体控制，会慢慢突变变异破坏正常细胞，组织器官。相比良性肿瘤，恶性肿瘤特点明显，例如呈现扩散浸润转移性生长会发生出血坏死，溃疡破溃。
人体被掠夺营养期间，身体变得无力，消瘦贫血，食欲不振，低烧不退及严重的脏功能受损，衰竭，最终演变成死亡。
恶性肿瘤繁殖部位导致的临床表现，根据所在器官部位发展程度不同而不同，通常早期症状不明显，主要分为局部表现和全身性表现。
我国获批！抗癌药“拉罗替尼”可治疗多种实体肿瘤，缓解率超70%
拉罗替尼是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国FDA批准的广谱抗癌靶向药。
该基因会与体内不良基因融合，生成异常蛋白，促进肿瘤发展生殖扩散。该药物成分进入体内，可有效抑制该基因融合精准打击，抗击癌症。
NTRK基因融合多见于人体上百种实体肿瘤，例如甲状腺癌，乳腺癌，直肠癌，肺癌，胰腺癌，唾液腺癌及婴儿纤维肉瘤类癌，基因融合率高达90%以上。
拉罗替尼却能正好与这种基因对抗，抗击它的活性成分。
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拉罗替尼会产生耐药性吗？
作为新研制的天花板类抗癌药，抗癌能力绝对是所向披靡。但经过临床研究发现拉罗替尼的耐药机制与EGFR情况基本相通。它会与靶点基因融合效应产生新的异常突变。
所以患者接受拉罗替尼治疗后，很有可能在一年左右生成耐药性。
目前国内已开始临床实验
这样一款效果突出的靶向药，根据官方价格公布，成年人每年费用大概在万人民币。对于普通人来说，这简直是天价，砸锅卖铁都不一定能凑齐这笔钱。
但也有好消息提出，拉罗替尼正在全国招募患者，主要针对成人实体瘤和儿童实体瘤两种实验体。
这个药物虽然突出，但并非人人都能合适，只有存在融合基因局部晚期及转移性恶性肿瘤才有机会获得资格，非常难得。
拉罗替尼的疗效怎么样？
经过大量筛选，科学家找到了完全符合条件的55名患者，主要针对缓解率缓解时间进行测量评估。
患者每天口服毫克拉罗替尼，而儿童患者根据体重情况进行酌情给予，最大剂量一天毫克，一天服用两次。
综合评估所有的治愈率，发现70%以上的患者而且时间远超6个月，时间有效，持续一年，但也有些明显的不良反应，例如转氨酶升高，肾功能受损，消化道不适，头晕头痛，恶心呕吐乏力。
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