▎药明康德内容团队编辑年6月29日，IovanceBiotherapeutics宣布，其基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的创新细胞疗法LN-，在治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的临床试验中获得积极初步结果。试验数据表明，LN-单药治疗使患者总缓解率（ORR）达到21.4%，疾病控制率（DCR）达到64.3%。在中位随访时间为8.2个月时，中位缓解持续时间尚未达到。该公司同时宣布，LN-作为二线疗法治疗mNSCLC的临床试验已完成首例患者给药，这一研究将用于支持监管申请。接受治疗的mNSCLC患者都曾经接受过免疫检查点抑制剂的治疗，并且疾病出现进展。其中有些患者携带致癌基因驱动肿瘤，并且接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗。试验结果显示，接受LN-单药治疗后的患者总缓解率（ORR）为21.4%（n=28），1例为完全缓解，5例为部分缓解。所有6名获得缓解的患者此前都曾经接受过化疗。此外，疾病控制率（DCR）为64.3%，其中2例产生应答的患者携带PD-L1阴性肿瘤。▲LN-单药治疗后患者的肿瘤大小变化数据（图片来源：Iovance
