北京青春痘好的医院 http://m.39.net/pf/a_8736666.html在当前时代，『癌症=死亡』的观念早已经过时。作为癌症患者或患者家属，我们更应该坚定癌症可以克服的决心，避免进入癌症患者或患者家属常见的这4种心理误区。
误区：确诊癌症，对患者保密
在我国，可能是由于没有国外那么开明，很多家庭如果有亲人得了癌症，家属或亲友都会觉得患者接受不了这一沉重的打击往往对病人严格“保密”；有些病人获知癌症后因担心家属或亲友焦虑也会隐瞒真相。
常见的办法就医院或找肿瘤专科医生治疗。癌症不同于其它疾病，其诊断及治疗的专科性相当强，首次治疗的策略与方案的正确与否对其预后具有决定性的意义。所以，将实情告诉癌症患者，使他由消极、被动的接受治疗转变为积极主动的参与治疗，激发患者增强战胜癌症的信心。
误区：放弃化疗副作用太痛苦
众所周知，放化疗的*副作用非常严重，有一些患者病情不是特别严重，可以不用放化疗，而放弃放化疗治疗，很多患者经过医生的解释，刚开始会选择放化疗治疗，但是经过一个疗程或者一段时间的放化疗，其*副反应非常严重，而无法忍受，选择中途放弃放化疗治疗。
其实放化疗治疗癌症，疗效很好，虽然*副作用非常严重，但是目前并没有找到可以代替放化疗的治疗方法，所以家属患者都要克服这一害怕的心理，现在放化疗的*副作用可以采取一些方法或者一些药物来减轻。
误区：癌症晚期治疗也没用
我国很多癌症都无法做到早期发现，这跟肿瘤普查和宣传有一定关系，大部分病人在发现的时候已经是晚期，而且癌症尚未被完全攻克，即使使用最佳方案去治疗，部分病人仍会复发而进入晚期。
这部分病人不能随意放弃治疗，有相当一部分病人可通过治疗缓解症状，延长生命。值得一提的是，我国传统自然疗法，特有的中草药，都已经在肿瘤防治领域创造了令人瞩目的“奇迹”，使癌症患者在心理平衡重建以后，认识到癌症并不等于死亡，一旦制服癌症，生命将更具活力、更有价值。
误区：癌症病因不清，根本无法预防
目前唯一能明确病因的癌症，只有宫颈癌，而其他癌症的发病原因目前仍在深入研究之中。但已明确80%的癌症是由于环境因素所致，包括饮食习惯及生活空间等。如嗜烟者肺癌的发生率高，南方多见的鼻咽癌在北方却很少发生。
美国癌症权威研究机构的报告指出，不良饮食习惯占致癌因素的35%，吸烟占致癌因素的30%，两者加起来就占65%.也就是说，只要主观努力，消除影响因素，提高生活质量，重视可控环节的防范，至少有80—90%的癌症是可以预防的。
所以，我们一定要做到正视癌症的发生，不恐慌，不放弃！
其实，奇迹就是由不可能变为可能，充满希望就有奇迹！
治疗晚期肺癌药物招募临床受试者
目前由中国人自主研发的晚期肺癌患者药物——呋喹替尼，正在面向全国招募Ⅲ期临床试验受试者。
呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的II期试验为随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。主要目的是比较呋喹替尼与安慰剂治疗二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞NSCLC的疗效和安全性。目前该项目已经达到主要研究终点，呋喹替尼能显著延长晚期肺癌患者无疾病进展时间。共入组91例患者(61例呋喹替尼组vs30例安慰剂组)，研究所观察到的呋喹替尼相关不良事件均在同类VEGFR靶向治疗药物的临床研究中观察到，未发现新的安全性信息。
呋喹替尼是由和记*埔医药（上海）有限公司研制，拥有完全自主知识产权，以血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶家族为作用靶点、与血管生成密切相关的强效小分子化合物。呋喹替尼主要作用于血管内皮细胞上的跨膜受体血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族（VEGFR-1、-2及-3），激酶选择性极高。
本次肺癌三期临床试验（FALUCA）医院陆舜教授牵头，全国近45家研究中心加入的国内多中心临床研究。其主要目的是评价呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存获益，次要目的是评价呋喹替尼的临床疗效和评价呋喹替尼的安全性及耐受性。
实验设计
☆主要入选标准：
1.经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期和/或转移性IIIB/IV期非鳞状细胞NSCLC患者；
2.既往二线系统性化疗后疾病进展或*性不能耐受（不包括TKI治疗）；
注：a.一线化疗须是含铂两药方案；b.每个系统性化疗方案需完成至少一个周期的治疗；同药维持治疗认为是同一个方案；c.允许前期进行辅助/新辅助化疗。如果辅助/新辅助化疗期间或者完成后一年内出现复发或转移，则认为辅助/新辅助化疗是针对进展期疾病的一线系统性化疗失败；
3.年龄在18-75岁（含18岁和75岁）；
★主要排除标准：
1.既往3周内参加过其他药物临床试验；或接受研究药物治疗前3周内接受过系统的抗肿瘤化疗或放疗、生物治疗；既往1周内接受过EGFR-TKI的治疗；
2.既往接受过VEGFR抑制剂的治疗；
3.既往抗癌治疗的*性反应尚未恢复（CTCAE1级）、尚未从之前的手术中完全恢复；
4.在过去5年内出现皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌外的其它恶性肿瘤；
5.吞咽困难或者已知药物吸收障碍的受试者；
6.目前有活动性十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎、肠梗阻等消化道疾病或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况；或者既往有肠穿孔、肠瘘史；
7.入选前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；或NYHA2级及以上的心功能不全患者；
8.入组前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史，或入组前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何；入组前2周内有咯血（定义为血液呈鲜红或1/2茶匙）的病史；
9.入选前12个月内发生卒中事件和/或短暂性脑缺血；
10.皮肤伤口、手术部位、创伤部位、粘膜严重溃疡或骨折没有完全愈合。
FALUCA咨询及招募电话
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