8月8日，GEMSTONE-研究结果在年世界肺癌大会（WCLC）上以主席论坛口头报告形式公布。主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读。GEMSTONE-研究无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺（NSCLC）癌患者中，与安慰剂组相较，舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）组显示出持续获益。
公开资料显示，择捷美是基石药业开发的一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物。GEMSTONE-是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估择捷美作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。
基于GEMSTONE-的研究结果，择捷美已于今年6月在中国获批用于治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者，并已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（版）列为推荐治疗方案。
GEMSTONE-研究主要研究者、医院终身主任吴一龙教授表示：“PFS（无进展生存期）最终分析结果显示，择捷美作为巩固治疗，在既往接受了同步或序贯放化疗的III期不可手术非小细胞肺癌患者中均显示了PFS和OS（总生存期）获益。获益趋势与PACIFIC研究相似。择捷美可以成为同步或序贯放化疗后不可手术的III期非小细胞肺癌患者的一种安全有效的治疗手段。”
严慧芳
严慧芳
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