世界上没有两片完全一样的叶子，也没有两个完全相同的癌症。从根本上说，癌症是一种基因疾病，是细胞由于各种遗传因素或者后天刺激发生了突变，有一些突变改变了参与调节细胞生长和与组织环境相互作用的途径，促使细胞无法控制的恶性增殖，最终成为癌细胞团。
科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化，因此肿瘤患者不再是仅根据病理分型选择化疗药物，而可以通过基因检测，发现突变位点，为患者制定更加有效，副作用更小的化疗，靶向，免疫治疗方案，以及家族癌症风险评估。不得不说，一个患者一套方案的个体化诊疗时代已经到来。所有的肿瘤患者除了人手一份的病理报告还需要一份基因检测报告。
关于癌症基因检测，很多患者对此知之甚少，针对患者常见的关于基因检测的问题和误区，整理了以下内容供大家参考。
内容摘要:
一、什么是癌症基因？
二、什么是癌症基因检测？
三、肿瘤基因检测的类型和适应人群？
四、各类癌症需要检测哪些基因？
五、所有的癌症患者都需要进行基因检测吗？
六、如何选择基因检测方案？
七、做了基因检测就一定有靶向药物可用吗？
八、癌症基因检测多少钱？
九、基因检测，选择什么样的标本最合适？
十、如何选择基因检测机构？
一，什么是癌症基因？
人的DNA是遗传物质的载体，而基因就是DNA中真正有含义的片段。患者之所以会得肿瘤，归根结底是由于身体内累积了许多有害的基因突变，千奇百怪的变异，最终导致了癌症。癌细胞中可能发生许多类型的基因改变。主要类型包括：
1、基于DNA的改变
碱基替换，插入或缺失，拷贝数变异，重排
2、基于mRNA的改变
mRNA可以在癌症中存在或不存在。当存在时，它们有时会“过度表达”（表达水平高于正常水平）。通常在DNA水平检测突变更容易，而如果要检测ALK,ROS,NTRK等近两年靶向研究突破重大的融合突变，则需要在mRNA水平上检测才更为准确。
3、基于蛋白质的改变
蛋白质可以在癌症中存在或不存在。使用免疫组织化学（IHC）可以检测蛋白质的突变或缺失。在临床用药过程中，检测蛋白质水平对用药指导也具有重要的意义。
二，什么是癌症的基因检测？
癌症是一种遗传疾病，也就是说，它是由控制细胞生长和分裂方式的DNA变化引起的。这些变化是可以遗传的，但是大多数变化是在人的一生中随机发生的，这可能是由于细胞分裂或暴露于破坏性DNA的致癌物所致。每个人的癌症都有独特的遗传变化组合，癌症的基因检测是一种识别这些独特DNA变化的检测。
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