ASCO线上年会已圆满落幕，在非小细胞肺癌治疗领域，ASCO壁报展示专场有哪些免疫治疗新进展呢？让我们一起回顾下吧。
-poster-Tumorantigenexpressionandsurvivalofpatientswithpreviouslytreatedadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC)receivingviagenpumatucel-L(HS-)plusnivolumab.
HS-联合纳武利尤单抗在免疫治疗耐药患者中初显效背景和方法：HS-是一种同种异体肿瘤细胞疫苗，来源于由gp96-lg融合蛋白转染的肺腺癌细胞系，DURGA研究是一项多队列研究，旨在评估HS-+PD-1单抗用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。本次大会公布A队列（经治且既往未接受过PD-1/PD-1抑制剂治疗）研究数据。主要终点为安全性和客观缓解率（ORR），次要终点包括总生存期（OS）。结果：A队列纳入47例患者，ORR和临床获益率分别为21%和43%，中位缓解持续时间为17.2个月，1年和2年OS率分别为57%和36%，共表达≥8个抗原患者的中位OS较高，分别为未达到和6.7个月（P=0.）,表达ZNF抗原的患者的中位OS也较高，分别为11.6个月和7.2个月（P=0.03）。结论：HS-联合纳武利尤单抗是安全且可耐受的，HS表达≥8种抗原和表达ZNF抗原患者的OS较好，抗原表达作为该联合治疗的疗效预测标志物值得进一步探索。临床试验信息：NCT。-poster-PhaseIIIstudyoftislelizumabpluschemotherapyvschemotherapyaloneasfirst?line(1L)treatmentforadvancedsquamousnon?smallcelllungcancer(sqNSCLC)
中国之声：新型PD-1抗体+化疗一线治疗用于鳞状NSCLC背景和方法：替雷利珠单抗是一种新型PD-1抗体，经过改造可最大程度地减少与巨噬细胞上的FcγR的结合，从而减少抗体依赖性吞噬作用。替雷利珠单抗+化疗在NSCLC患者中已显示出初步疗效和较好的安全性。王洁教授团队开展了一项III期研究，纳入经组织学确认的IIIB或IV期鳞状NSCLC患者，按1:1:1随机分配接受替雷利珠单抗+紫杉醇（A组）+卡铂或替雷利珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂（B组）或紫杉醇+卡铂治疗（C组）。主要终点是独立评审委员会评估的PFS，次要终点包括OS、ORR、DoR和安全性等。结果：在例患者中，与C组相比，A组和B组的中位PFS明显改善，三组的中位PFS分别为7.6个月、7.6个月和5.5个月，三组的ORR分别为73%、75%和50%，DCR分别为88%、91%和80%，中位DoR分别为8.2个月、8.6个月和4.2个月。结论：一线替雷利珠单抗联合化疗可明显改善晚期鳞状NSCLC患者的PFS，且ORR和DoR均优于化疗。临床试验信息：NCT。-poster-Two-yearfollow-upofbintrafuspalfa,abifunctionalfusionproteintargetingTGF-βandPD-L1,forsecond-line(2L)treatmentofnon-smallcelllungcancer(NSCLC).
双功能融合蛋白M治疗免疫治疗进展NSCLC患者的两年随访结果更新背景和方法：M是一项新型双功能融合蛋白，由融合至人IgG1mAb（阻滞PD-L1）的TGF-βRII受体的胞外域组成。一项I期研究中期分析结果显示，M（mg）用于二线治疗的ORR为27.5%，且有可控的安全性。本次会议公布了更长时间随访结果。研究纳入一线未接受过免疫治疗且进展、未经选择的晚期NSCLC患者，随机分配接受mg或mg直至疾病进展。主要终点为最佳总缓解。结果：截至年10月15日，共40例患者接受mg剂量治疗，中位随访时间为周，队列患者的ORR为27.5%，中位DOR为18个月，18个月、24个月的PFS率分别为18.4%和11.0%，18个月、24个月的OS率分别为49.7%和39.7%，18个月、24个月的持续缓解率分别为42.4%和21.2%，PD-L1≥1%患者的中位OS为21.7个月。结论：两年的随访结果显示，M仍显示了可控的安全性和持久的缓解以及较长的生存期，尤其在PD-L1高表达患者中，一项研究正在探索M对比帕博利珠单抗用于PD-L1高表达患者的疗效。临床试验信息：NCT。-poster-Nivolumab(NIVO)plusipilimumab(IPI)withtwocyclesofchemotherapy(chemo)infirst-linemetastaticnon-smallcelllungcancer(NSCLC):CheckMatePart2.
CheckMate研究2部分研究出炉：双免疫治疗+化疗用于初治NSCLC背景和方法：II期CheckMate研究I部分研究显示，纳武利尤单抗+伊匹木单抗在晚期NSCLC中显示了较好的抗肿瘤活性和安全性。双免疫治疗加入化疗可能会进一步提高疾病控制率，本次会议公布了CheckMate研究2部分的结果。初治IV期NSCLC成人患者接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗+含铂化疗，序贯纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗直至疾病进展或产生不可接受的*性，至多2年。主要终点为剂量限制性*性（DLT）。结果：共36例患者纳入研究，97%的患者完成了2周期化疗+双免疫治疗，最小中位随访14.9个月时，仅1例患者在前9周产生了DLT。3-4级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为58％（21例）。22％（8例）患者的TRAE导致停药，最常见的是结肠炎、脑病、肺炎和关节痛。双免疫联合化疗的中位OS和中位PFS分别为19.4个月和10.8个月，1年和2年OS率分别为61%和43%，1年和2年PFS率分别为42%和24%，ORR为47%，89%的患者达到疾病控制，中位DOR为12.7个月。结论：在初治晚期NSCLC中，2周期含铂化疗+纳武利尤单抗+伊匹木单抗是安全且可耐受的。临床试验信息：NCT-poster-RandomizedphaseIIstudyofpembrolizumab(P)aloneversuspegilodecakin(PEG)in