项目介绍
目前正在开展一项“评估口服谷美替尼(SCC,一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究”。谷美替尼(SCC)是一种高度选择性c-Met抑制剂,它可拮抗肿瘤增生和血管新生。
该项临床研究已得到国家药品监督管理局(临床试验批件号:L,L)与医院伦理委员会。医院正在为这项研究招募患者,预计将招募总计50例非小细胞肺癌患者。
主要入选标准
1.年龄在18至80岁;
2.既往标准治疗失败(含铂化疗方案包括新辅助、辅助化疗)、不耐受化疗或者不适合进行化疗;
3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)患者;
4.愿意提供符合要求的组织样本;
5.没有对EGFR、ALK、ROS1靶向药物敏感的基因变异。
如果您符合本研究的要求并自愿参加该临床研究,您将获得:
1.首先将免费检查您的肿瘤活检样本,确认您是否具有c-Met基因改变,如果c-Met基因改变符合要求,则有可能参与该项临床研究,免费获得谷美替尼(SCC)治疗;
2.研究相关的免费检查;
3.适当的采血补助、交通补助。
您是否能够成功参加本研究,还需要满足其他条件,这将由研究团队与您讨论!
推荐方式
如您身边有合适的患者,欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息,便于后续筛查使用,故请确保在已获得患者知情同意后再填写。(问卷提交后,默认所填写信息已获得患者知情同意)
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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