项目介绍
目前正在进行一项Telisotuzumabvedotin（ABBV-）治疗经治的c-Met+非小细胞肺癌受试者的2期、开放安全性和有效性研究。
本研究已获得中国食品药品监督管理医院伦理委员会的批准。医院正在为这项研究招募患者，预计在中国将招募总计例非小细胞肺癌患者。
主要入选标准
1.在签署ICF时年龄≥18周岁；
2.组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
3.已确认不存在EGFR、ALK或ROS1靶向治疗作为主要治疗的指征；
4.同意提供存档或新鲜的肿瘤组织；
5.基于RECIST1.1的标准，具有可测量病灶；
6.体能状态较好，至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着的工作（ECOG≤1）。
您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论！
推荐方式
如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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