癌症的靶向治疗存在着这样一个趋势：随着精准治疗的发展，靶向药物种类增多、覆盖的适应症更加广泛，靶向药物的研究正在从“常见突变靶点”向“罕见突变靶点”逐渐推进。
根据年的罗氏肺癌创新高峰论坛分会场SMALLGENEBIGFUTURE上专家发表的意见，“罕见靶点”应当满足以下几个特征：
突变频率低，在5%以下或比ALK突变频率低；
从功能上来说必须为癌症驱动基因；
必须有可用的靶向药物。
目前临床上相对常用的罕见靶点，突变率甚至可能不足1%。但在许多患者数量较多的“大”癌种当中，即使是仅占1%的突变类型，也可能有数万的患者。
针对常见靶点的研究，能够保证最大量的患者获益；针对罕见靶点的研究，却能够补足临床已有靶向药物的短板，弥补这些治疗上的空白、为少数患者带来福音。
直播预告：非小细胞肺癌罕见突变治疗新进展
在大多数患者已经获得了可靠的治疗方案的当下，针对罕见突变的靶向药物研究逐渐推进，曾经“无药可用”的患者们，终于有了成为“幸运者”的希望。
ALK突变型非小细胞肺癌曾经的治疗困境，被ALK抑制剂彻底改写。一代ALK抑制剂克唑替尼将患者的中位无进展生存期延长了近5个月；针对克唑替尼耐药的三代ALK抑制剂劳拉替尼，中位缓解持续时间达到12.5个月。
靶向药物对ROS1突变型非小细胞肺癌疗效的提升更大。采用“13”的序贯治疗方案，患者的中位无进展生存期可以长达33.6个月！
近期大热、被誉为“治愈系”的两款广谱抗癌药物恩曲替尼和拉罗替尼，均为罕见靶点NTRK靶点的抑制剂药物。恩曲替尼治疗10大癌种患者缓解率超过50%，整体缓解率更是达到57.4%；拉罗替尼治疗非小细胞肺癌患者整体缓解率达到57%，其中完全缓解率5.7%，缓解持续时间超过15.2个月！
这些针对“罕见靶点”的“特效药”，成为了癌症患者们长生的希望所在。
在本期专家直播中，全球肿瘤医生网携手e药安全，邀请到了浙江大医院呼吸与危重症医学科副主任李雯，和南京大医院呼吸与危重症医学科副主任医师展平，为大家讲解非小细胞肺癌罕见突变治疗新进展。
非小细胞肺癌临床招募
小汇为大家整理了正在招募的非小细胞肺癌新药，大家可以根据自身病理检测及基因检测结果进行选择，将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送到新药招募中心邮箱（doctorjona
gmail.