年2月3日，信达生物制药和礼来制药共同宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液），联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。近期特别邀请到中国科医院（医院）余新民教授，畅谈信迪利单抗肺癌适应证获批对于临床实践的影响。
余新民主任医师医院胸部肿瘤内科病区副主任浙江省抗癌协会化疗专业委员会委员浙江省抗癌协会肺癌专业委员会委员浙江省免疫学会临床免疫专业委员会委员浙江省医学会肿瘤内科和生物治疗专业委员浙江省医学会肿瘤分会精准医学学组委员中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员
信迪利单抗新适应证获批，临床医生和患者有了新希望
余新民教授：信迪利单抗是由信达生物和礼来公司在中国共同合作研发的具有国际品质的PD-1抑制剂，是首个纳入国家医保药品目录的免疫检查点抑制剂。其在国内获批的第一个适应证为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，但临床中此部分人群数量比较少。我国是肺癌大国，肺癌的诊疗受到临床医生更多