ASK是奥赛康药业与中科院上海药物所、广州健康院联合开发的第三代EGFR抑制剂，于年9月15日获得CFDA颁发的临床批件，这也是奥赛康药业获得的第一个原创1.1类新药临床批件。
ASK，可强效抑制EGFRTM耐药突变和EGFR敏感突变激酶活性，对EGFR突变所驱动的肿瘤显示出显著的体外和体内抗肿瘤活性，且具有良好的安全性和代谢特征，因此，ASK有望被开发成为有效克服耐药的非小细胞肺癌治疗药物。
01
试验药物简介
适应症：
局部晚期及转移性非小细胞肺癌
研发者：江苏奥赛康药业股份有限公司
中国科学院上海药物研究所
中国科学院广州生物医药与健康研究院
02
参与临床试验的风险和获益
获益：1.大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗的，接受新药物治疗的患者可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效，而这些是采用常规治疗无法取得或疗效较低的；
2.参加临床试验使患者得到更好的一对一病情随访跟踪和