在年2月3日，FDA加速批准了tepotinib用于携带MET14号外显子跳跃的成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，是继capmatinib后第二个批准用于MET14号外显子跳跃的靶向药物。
此项获批基于VISION临床试验（NCT），一个多中心，非随机开放性队列研究。在本项研究中，例携带MET14号外显子跳跃的晚期或转移性NSCLC患者接受tepotinib治疗。试验主要的疗效结果评估为总反应率（ORR），在69例未接受过治疗的患者中，ORR为43％（95％CI：32％，56％），中位缓解时间为10.8个月（95％CI：6.9，不可估计）。在83例先前接受治疗的患者中，ORR为43％（95％CI：33％，55％），中位缓解时间为11.1个月（95％CI：9.5，18.5）。最常见的不良反应（≥20％的患者）是浮肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。Tepotinib还可以引起间质性肺疾病，肝*性和胚胎胎儿*性。推荐的tepotinib剂量为毫克，每天一次与食物一起口服。VISION临床试验
针对MET14号外显子跳跃的检测，液体活检使用Guardant（包含73个基因）检测，新鲜组织或石蜡包埋样本使用On