NSCLC的PDX模型验证CAR-PSCA和CAR-MUC1T杀伤作用
癌症免疫治疗法曾被《科学》（Science）杂志评为年十大科学突破，并位居榜首。近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）在B-ALL等白血病的治疗效果特别显著，CAR-CD19已经进入临床试验阶段。因此，CAR-T细胞在实体瘤上的研究应用也紧随其后。
3月16日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上发表题为PSCAandMUC1innon-small-celllungcancerastargetsofchimericantigenreceptorTcells的研究成果，在体外肺癌细胞系以及肺癌病人来源的异种移植模型中，验证了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受体T细胞的有效性和特异性。
李鹏研究组通过在体外对肺癌细胞系进行杀伤实验，验证了研究组构建的分别针对靶点PSCA和MUC1抗原的CAR-T细胞杀伤的有效性和特异性。进一步，研究组又构建了一些原代的非小细胞肺癌病人（Non-small-celllungcancer,NSCLC）的异种移植模型（PatientDerivedXenograftedmodel，PDX），证明了其与人体病理微环境的相似性。研究发现，PDX模型可重建原代肿瘤的细胞形态和表面分子标记物等。
该研究进一步利用PDX模型，在体内证明了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受体T细胞可以有效抑制PDX模型中肿瘤的生长速度，而且CAR-PSCA和CAR-MUC1T细胞联合使用后，对肿瘤生长的抑制程度更加明显。
该研究为NSCLC的治疗提供了新CAR-T的治疗靶点，以及联合两种或多种CAR-T细胞的治疗策略，具有重要的临床前应用价值。该研究获得中科院干细胞先导专项、国家自然科学基金、广东省自然科学杰出青年基金等项目的资助。
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