肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。而非小细胞肺癌又是肺癌中最常见的类型。近十余年来，在非小细胞肺癌的治疗手段中，靶向药物治疗极大地延长了晚期非小细胞肺癌的生存期，提高了患者生存质量。
除常见基因变异如EGFR、ALK、ROS1比较常见的驱动基因，越来越多的罕见基因变异（如RET、MET、NTRKs、FGFRs、NRGs等）被发现。大规模回顾性研究数据表明，中国肺癌患者中RET融合的发生率为1.4%～2.5%。
近期，RET抑制剂中的普拉替尼首先被国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往接受过铂类化疗的有RET基因融合的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。
RET基因的致病机制RET基因融合在非小细胞肺癌中的意义RET检测适用人群送检标本类型常用RET基因融合检测方法注：IHC：免疫组织化学，FISH：荧光原位杂交，RT?PCR：即时荧光聚合酶链反应；1使用特异融合伴侣的探针时；2无法检测引物未覆盖的罕见融合伴侣；3无法检测断裂区未覆盖的罕见融合伴侣；4与产品设计有关；5扩增子建库时无法检测引物未覆盖的罕见融合伴侣。
NSCLC中RET基因检测流程要点?本文仅供医疗卫生等专业人士参考文中图片由作者提供策划：GoEun，梅浙投稿及合作：yinqihangdxy.cn题图来源：站酷海洛PLUS参考文献：年版中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇