年7月19日，由元码基因科技（苏州）有限公司（以下简称元码基因）自主研发的“人EGFR/KRAS/BRAF/PIK3CA/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准3400525），正式获批上市。
元码多基因检测试剂盒获批截图
该试剂盒可用于体外定性检测非小细胞肺癌患者FFPE样本中EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因的变异状态，为临床医生选择吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊等靶向药物的非小细胞肺癌个体化治疗提供辅助性参考依据。
全面覆盖非小细胞肺癌用药基因该试剂盒可一次检测涵盖非小细胞肺癌NCCN指南推荐的重点基因和NMPA批准已上市的所有非小细胞肺癌靶向药物治疗靶点，并覆盖肿瘤相关基因的点突变、缺失、融合（重排）等多种变异类型，是目前国内非小细胞肺癌检测基因数和位点数最为全面的产品之一，可为患者提供最为经济、有效的肺癌靶向用药解决方案。
大规模临床试验验证总符合率高本试剂盒的临床试验历经一年多时间，在包括中国医医院、首都医科医院、医院三家临床试验中心完成，共多例临床样本。
在与已上市产品（荧光PCR法）的比较研究中，总符合率大于98%，在与金标准（Sanger测序法）的比较研究中，总符合率大于96%。在与EGFR、ALK、ROS1已上市的伴随诊断试剂进行比较研究，总符合率大于99%，体现了检测结果的高度一致性。
回顾性靶向药物药效研究共多例有效样本，各靶点人群接受相应靶向药物治疗的客观缓解率与既往药物临床试验客观缓解率范围基本相符，均达到了临床预期水平。
周期快，通量灵活，满足用户多样化需求该多基因检测试剂盒基于Illumina测序平台开发，精确度高，实验快捷，便于操作，可满足临床用户的多样化需求。报告周期快：配套元码基因自主研发的自动化生信分析和报告系统，从样本接收到出具检测报告最快可在3天内完成，第一时间交付检测结果，为患者提供精准用药指导。
通量灵活：一次MiseqDx医院小批量多批次操作，无需凑样本烦恼。
临床获益全面：还可同时检测RET、MET、NRAS、HER2、CYP2C8、ERCC1、ERCC2、XRCC1、GSTP1、MDR1等肺癌靶向化疗用药等相关基因，以及信号通路中的关键基因的热点突变，帮助临床医生更好的挖掘肿瘤靶向化疗治疗的全面有用信息！
多年来，元码基因一直致力于将先进的基因组学技术应用于临床实践，此多基因检测试剂盒的获批，是公司努力为用户提供更精准的靶向治疗方案的见证，是元码基因布局肿瘤NGS领域的重要里程碑。此外，元码基因科研团队一直致力于肿瘤的精准治疗研究，在肺癌研究领域已发表多项有重要临床医学意义的学术成果[1]-[20]。
未来，元码基因将结合最新技术成果和临床数据积累，围绕NGS测序平台继续探索和开发新技术、新产品，推动肿瘤精准诊疗的临床发展，加强基因检测在中国肿瘤临床的普及应用。
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