肺部小结节之所以让人谈之色变，是因为其中有一定几率恶性可能性，而由于其直径和体积较小，无法通过有创检查取到其成分来确定性质，让一些患者寝食难安，随着检查手段的提高，从血液中检查DNA的技术让准确判断小结节性质成为可能，今天我们来谈谈一滴血检查肺癌的可能性。
如今随着健康意识增强，体检的普及，肺结节非常多见。从影像学来讲，胸片或者CT上直径3公分以上称为肿块，3公分以内称之为结节，一般情况下，病灶直径
由于肺癌的高发，很多人一听说肺小结节，就会联想到肺癌，其实绝大多数肺小结节都是良性的。初次体检发现的肺部小结节，80-90%都是良性。所以肺部小结节并不等于早期肺癌，肺内炎症、结核、真菌感染等疾病都会形成结节。因此肺内的小结节性病灶，可能的诊断可以说是多种多样，良性的包括炎性假瘤、错构瘤、结核球、隐球菌感染、硬化性肺细胞瘤等。恶性的则可能是原发性肺癌或肺内转移癌。有少部分良性病变，长时间之后也可能转化为恶性。
肺结节中有一种特殊类型，磨玻璃结节，磨玻璃结节是一个影像学概念，指在高分辨率CT上表现为密度轻度增加，呈云雾状密度阴影，但其内支气管及血管纹理仍可显示。磨玻璃结节可见于肿瘤、感染、局部出血或间质纤维化等。相比较而言，磨玻璃结节恶性几率略高，实性小结节恶变率7%，磨玻璃结节恶性率为18%。结节的位置(上叶)、大小、CT值以及形态(空泡、胸膜凹陷、支气管充气征、血管形态改变)对鉴别良恶性肺小结节有很重要的价值。
对于肺小结节的随访要求是，5mm的微小结节建议每年复查1次;5mm的磨玻璃小结节建议每半年复查1次，连续3年复查后，如果结节无明显变化，仍建议每年复查CT。8mm的小结节，每3个月复查，必要时抗炎治疗，对持续存在并增大的结节采用PET、穿刺活检，和(或)手术切除进一步评价。
事实上，很多人远远无法满足于复查随访来判断结节性质，有些患者即使在复查CT提示肺部结节没有变化的情况下，仍然难以放心，随时都会想到自己是否得了肺癌，而医生模棱两可的解释，让患者更加无所适从，这时候从循环血液中检测肿瘤DNA的技术应运而生，既有可能成为早期肺癌筛查的杀手锏。
很多人不知道，DNA并不是完全包在细胞中的，有很多DNA由于细胞的凋亡、分泌而在血液中流淌，所谓的循环肿瘤细胞DNA就是体内肿瘤细胞死亡后释放入血液的DNA，正常人血液中不可能存在这样的DNA，如果检测到血液中有一定数量的肿瘤DNA就要高度怀疑患者是否患上了肿瘤，并进一步鉴定肺部结节的良恶性。
其实关于这项检测的设想早就有人提出，但由于基因测序技术的缺陷，一方面价格昂贵，一方面检测效率的低下，一直无法实现，但随着下一代基因测序技术的问世，这两方面都已经被克服，使一滴血检测肿瘤成为现实，目前准确性和敏感度都已经达到较高水平。
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